Antivert 25mg Bruk, bivirkninger og dosering. Pris i nettapotek. Generisk medisin uten resept.

Hva er Antivert og hvordan brukes det?

Antivert er en reseptfri og reseptbelagt medisin som brukes til å behandle symptomene på reisesyke og svimmelhet. Antivert 25mg kan brukes alene eller sammen med andre medisiner.

Antivert tilhører en klasse legemidler som kalles atiemetiske midler; Antiemetika, Antihistamin.

Det er ikke kjent om Antivert 25mg er trygt og effektivt hos barn under 12 år.

Hva er de mulige bivirkningene av Antivert 25mg?

Antivert kan forårsake alvorlige bivirkninger, inkludert:

. utslett, . pustevansker, og . hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen

Få medisinsk hjelp med en gang hvis du har noen av symptomene nevnt ovenfor.

De vanligste bivirkningene av Antivert inkluderer:

. døsighet, . tørr i munnen, . hodepine, . oppkast, og . føler seg sliten

Fortell legen dersom du har noen bivirkninger som plager deg eller som ikke går over.

Dette er ikke alle mulige bivirkninger av Antivert. Spør legen din eller apoteket for mer informasjon.

Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

BESKRIVELSE

Kjemisk er ANTIVERT® (meclizine HCl) 1-(p-klor-a-fenylbenzyl)-4-(m-metylbenzyl) piperazin-dihydrokloridmonohydrat.

Inerte ingredienser for tablettene er: dibasisk kalsiumfosfat; magnesiumstearat; polyetylenglykol; stivelse; sukrose. 12,5 mg tablettene inneholder også: Blå 1. 25 mg tablettene inneholder også: Yellow 6 Lake; Yellow 10 Lake. 50 mg tablettene inneholder også: BLUE 1 Lake; Yellow 10 Lake.

INDIKASJONER

ANTIVERT 25mg er indisert for behandling av svimmelhet assosiert med sykdommer som påvirker det vestibulære systemet.

DOSERING OG ADMINISTRASJON

For behandling av vertigo assosiert med sykdommer som påvirker det vestibulære systemet, er den anbefalte dosen 25 til 100 mg daglig, i delt dose, avhengig av klinisk respons.

HVORDAN LEVERES

Antivert® 12,5 mg tabletter :

Flasker på 100 - NDC 70199-002-01

Antivert® 25 mg tabletter :

Flasker på 100 - NDC 70199-003-01

Antivert® 50 mg tabletter :

Flasker på 100 - NDC 70199-004-01

Produsert for: Casper Pharma LLC. East Brunswick, NJ 08816. Revidert: april 2018.

BIVIRKNINGER

Anafylaktoid reaksjon, døsighet, munntørrhet, hodepine, tretthet, oppkast og, i sjeldne tilfeller, tåkesyn er rapportert.

For å rapportere MISTENTE BIVIRKNINGER, kontakt Casper Pharma LLC. på 1-844-5-CASPER (1-844-522-7737) eller FDA på 1-800-FDA-1088 eller www.fda.gov/medwatch.

NARKOTIKAHANDEL

Det kan være økt CNS-depresjon når meclizin administreres samtidig med andre CNS-depressiva, inkludert alkohol, beroligende midler og beroligende midler. (se ADVARSLER ).

Basert på in vitro-evaluering, metaboliseres meklizin av CYP2D6. Det er derfor en mulighet for en legemiddelinteraksjon mellom meklizin og CYP2D6-hemmere.

ADVARSLER

Siden døsighet av og til kan oppstå ved bruk av dette stoffet, bør pasienter advares om denne muligheten og advares mot å kjøre bil eller bruke farlige maskiner.

Pasienter bør unngå alkoholholdige drikker mens de tar dette stoffet.

På grunn av dets potensielle antikolinerge virkning, bør dette legemidlet brukes med forsiktighet hos pasienter med astma, glaukom eller forstørrelse av prostatakjertelen.

FORHOLDSREGLER

Pediatrisk bruk

Kliniske studier som fastslår sikkerhet og effektivitet hos barn er ikke utført; derfor anbefales ikke bruk til barn under 12 år.

Svangerskap

Graviditetskategori B

Reproduksjonsstudier på rotter har vist ganespalte ved 25–50 ganger human dose. Epidemiologiske studier hos gravide indikerer imidlertid ikke at meklizin øker risikoen for abnormiteter når det administreres under graviditet. Til tross for dyrefunnene ser det ut til at muligheten for fosterskader er liten. Likevel bør meclizine eller andre medikamenter kun brukes under graviditet hvis det er absolutt nødvendig.

Ammende mødre

Det er ikke kjent om dette legemidlet skilles ut i morsmelk. Fordi mange legemidler skilles ut i morsmelk, bør det utvises forsiktighet når meclizin administreres til en ammende kvinne.

Nedsatt leverfunksjon

Effekten av nedsatt leverfunksjon på farmakokinetikken til meklizin har ikke blitt evaluert. Ettersom meklizin gjennomgår metabolisme, kan nedsatt leverfunksjon resultere i økt systemisk eksponering av legemidlet. Behandling med meclizin bør gis med forsiktighet hos pasienter med nedsatt leverfunksjon.

Nedsatt nyrefunksjon

Effekten av nedsatt nyrefunksjon på farmakokinetikken til meklizin har ikke blitt evaluert. På grunn av et potensial for akkumulering av legemidler/metabolitter, bør meclizin administreres med forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon og hos eldre, da nyrefunksjonen generelt avtar med alderen.

OVERDOSE

Ingen informasjon gitt

KONTRAINDIKASJONER

Meclizine HCl er kontraindisert hos personer som har vist en tidligere overfølsomhet overfor det.

KLINISK FARMAKOLOGI

ANTIVERT er et antihistamin som viser markert beskyttende aktivitet mot nebulisert histamin og dødelige doser av intravenøst injisert histamin hos marsvin. Det har en markert effekt ved å blokkere vasodepressorresponsen på histamin, men bare en svak blokkerende virkning mot acetylkolin. Dens aktivitet er relativt svak når det gjelder å hemme den spasmogene virkningen av histamin på isolert ileum hos marsvin.

Farmakokinetikk

Den tilgjengelige farmakokinetiske informasjonen for meklizin etter oral administrering er oppsummert fra publisert litteratur.

Absorpsjon

Meklizin absorberes etter oral administrering med maksimale plasmakonsentrasjoner som når en median Tmax-verdi på 3 timer etter dosering (område: 1,5 til 6 timer) for tablettdoseformen.

Fordeling

Egenskaper for legemiddeldistribusjon for meclizine hos mennesker er ukjente.

Metabolisme

Den metabolske skjebnen til meklizin hos mennesker er ukjent. I en in vitro metabolsk studie med humant levermikrosom og rekombinant CYP-enzym, ble CYP2D6 funnet å være det dominerende enzymet for metabolisme av meklizin.

Den genetiske polymorfismen til CYP2D6 som resulterer i omfattende, dårlige, middels og ultraraske metabolisatorfenotyper kan bidra til stor interindividuell variasjon i meklizineksponering.

Eliminering

Meclizine har en plasmaeliminasjonshalveringstid på ca. 5-6 timer hos mennesker.

PASIENTINFORMASJON

Ingen informasjon gitt. Vennligst referer til ADVARSLER og FORHOLDSREGLER seksjoner.