Allergimedisin: Atarax 10mg, 25mg Hydroxyzine Bruk, bivirkninger og dosering. Pris i nettapotek. Generisk medisin uten resept.

Hva er Atarax 10mg og hvordan brukes det?

Atarax 10mg er et reseptbelagt legemiddel som brukes til å behandle symptomene på kløe forårsaket av allergier og angst. Atarax kan brukes alene eller sammen med andre medisiner.

Atarax tilhører en klasse legemidler som kalles antihistaminer, 1. generasjon, antiemetiske midler, antihistaminer, piperazinderivater.

Hva er de mulige bivirkningene av Atarax?

Atarax 10mg kan forårsake alvorlige bivirkninger inkludert:

. humørsvingninger, . rastløshet, . forvirring, . hallusinasjoner, . rister, . problemer med vannlating, og . rask eller uregelmessig hjerterytme

Få medisinsk hjelp med en gang hvis du har noen av symptomene nevnt ovenfor.

De vanligste bivirkningene av Atarax 25mg inkluderer:

. døsighet, . svimmelhet, . tåkesyn, . forstoppelse, og . tørr i munnen

Fortell legen din dersom du har noen bivirkninger som plager deg eller som ikke går over.

Dette er ikke alle mulige bivirkninger av Atarax. Spør legen din eller apoteket for mer informasjon.

Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

BESKRIVELSE

Hydroksyzinhydroklorid er kjemisk betegnet som 2-[2-[4-(p-klor-a-fenylbenzyl)-1-piperazinyl]etoksy]etanoldihydroklorid.

C21H27CIN202•2HCI MW 447,83

Hydroksyzinhydroklorid forekommer som et hvitt, luktfritt pulver som er svært løselig i vann.

Hydroxyzine Hydrochloride Tabletter USP, 10 mg, 25 mg og 50 mg inneholder følgende inaktive ingredienser: vannfri laktose, kolloidalt silisiumdioksid, kroskarmellosenatrium, FD&C Yellow No. 6, hypromellose, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, polyetylenglykol, polyetylenglykol og titanglykol. dioksid.

Hydroxyzine Hydrochloride Tabletter USP, 25 mg og 50 mg inneholder også D&C Yellow No. 10 og FD&C Blue No. 2.

INDIKASJONER

For symptomatisk lindring av angst og spenninger forbundet med psykonevrose og som et tillegg ved organiske sykdomstilstander der angst manifesteres.

Nyttig ved behandling av kløe på grunn av allergiske tilstander som kronisk urticaria og atopiske og kontaktdermatoser, og ved histaminmediert kløe.

Som et beroligende middel når det brukes som premedisinering og etter generell anestesi, kan hydroksyzin potensere meperidin og barbiturater, så bruken av dem i pre-anestetisk tilleggsbehandling bør modifiseres på individuell basis. Atropin og andre belladonna-alkaloider påvirkes ikke av stoffet. Hydroxyzine er ikke kjent for å forstyrre virkningen av digitalis på noen måte, og det kan brukes samtidig med dette midlet.

Effektiviteten av hydroksyzin som et angstdempende middel for langtidsbruk, det vil si mer enn 4 måneder, har ikke blitt vurdert av systematiske kliniske studier. Legen bør med jevne mellomrom revurdere nytten av legemidlet for den enkelte pasient.

DOSERING OG ADMINISTRASJON

For symptomatisk lindring av angst og spenning assosiert med psykoneurose og som et tillegg ved organiske sykdomstilstander der angst manifesteres: hos voksne, 50-100 mg qid; barn under 6 år, 50 mg daglig i oppdelte doser og over 6 år, 50-100 mg daglig i oppdelte doser.

For bruk ved behandling av kløe på grunn av allergiske tilstander som kronisk urticaria og atopiske og kontaktdermatoser, og ved histaminmediert kløe: hos voksne, 25 mg tid eller qid; barn under 6 år, 50 mg daglig i oppdelte doser og over 6 år, 50-100 mg daglig i oppdelte doser.

Som et beroligende middel når det brukes som premedisinering og etter generell anestesi: 50-100 mg hos voksne og 0,6 mg/kg kroppsvekt hos barn.

Når behandlingen initieres intramuskulært, kan påfølgende doser gis oralt.

Som med alle medisiner, bør dosen justeres i henhold til pasientens respons på behandlingen.

HVORDAN LEVERES

Hydroxyzine Hydrochloride Tabletter USP, 10 mg er 7/32", runde, oransje filmdrasjerte tabletter uten delestrek, merket med DAN og 5522, leveres i flasker med 100 og 500 stk.

Hydroxyzine Hydrochloride Tabletter USP, 25 mg er 7/32", runde, grønne, filmdrasjerte tabletter uten skår, merket med DAN og 5523, leveres i flasker på 100, 500 og 1000.

Hydroxyzine Hydrochloride Tabletter USP, 50 mg er 10/32", runde, gule, filmdrasjerte tabletter uten delestrek, merket med DAN og 5565, leveres i flasker på 100, 500 og 1000.

Dispenser i en tett beholder med barnesikret lukking.

Oppbevares ved kontrollert romtemperatur 15°-30°C (59°-86°F).

Watson Laboratories, Inc, Corona, CA 92880 USA. Revidert: september 2004. FDA revisjonsdato:

BIVIRKNINGER

Bivirkninger rapportert ved administrering av hydroksyzinhydroklorid er vanligvis milde og forbigående.

Antikolinergisk : Tørr i munnen.

Sentralnervesystemet Døsighet er vanligvis forbigående og kan forsvinne etter noen dager med fortsatt behandling eller ved reduksjon av dosen. Ufrivillig motorisk aktivitet inkludert sjeldne tilfeller av skjelving og kramper er rapportert, vanligvis med doser betydelig høyere enn de anbefalte. Klinisk signifikant respirasjonsdepresjon er ikke rapportert ved anbefalte doser.

NARKOTIKAHANDEL

Ingen informasjon gitt.

ADVARSLER

Ingen informasjon gitt.

FORHOLDSREGLER

HYDROKSYZINS FORKRETTENDE VIRKNING MÅ VURDERES NÅR GENERELT BRUKES I SAMBAND MED SENTRALE NERVESYSTEMDEPRESSIVA SOM NARKOTIKA, IKKE-NARKOTISKE ANALGESIKA OG BARBITURATE. Derfor, når sentralnervesystemdempende midler administreres samtidig med hydroksyzin, bør dosen reduseres.

Siden døsighet kan oppstå ved bruk av dette legemidlet, bør pasienter advares om denne muligheten og advares mot å kjøre bil eller bruke farlige maskiner mens de tar hydroksyzinhydroklorid. Pasienter bør frarådes samtidig bruk av andre CNS-dempende legemidler, og advares om at effekten av alkohol kan øke.

Ammende mødre

Det er ikke kjent om dette legemidlet skilles ut i morsmelk. Siden mange medikamenter utskilles så, bør hydroksyzin ikke gis til ammende mødre.

Geriatrisk bruk

Det er ikke tatt stilling til om kontrollerte kliniske studier av hydroksyzin inkluderte tilstrekkelig antall forsøkspersoner i alderen 65 år og over til å definere en forskjell i respons fra yngre forsøkspersoner. Annen rapportert klinisk erfaring har ikke identifisert forskjeller i respons mellom eldre og yngre pasienter. Generelt bør dosevalg for en eldre pasient være forsiktig, vanligvis fra den lave enden av doseringsområdet, noe som gjenspeiler den høyere frekvensen av nedsatt lever-, nyre- eller hjertefunksjon, og samtidig sykdom eller annen medikamentell behandling.

Omfanget av renal utskillelse av hydroksyzin er ikke bestemt. Fordi det er mer sannsynlig at eldre pasienter har nedsatt nyrefunksjon, bør det utvises forsiktighet ved doseringsvalg.

Sederende medikamenter kan forårsake forvirring og oversedasjon hos eldre; Eldre pasienter bør generelt startes med lave doser hydroksyzin og observeres nøye.

OVERDOSE

Den vanligste manifestasjonen av overdosering av hydroksyzinhydroklorid er hypersedasjon. Som ved håndtering av overdosering med alle legemidler, bør det tas i betraktning at flere midler kan ha blitt tatt.

Hvis brekninger ikke har oppstått spontant, bør det fremkalles. Umiddelbar mageskylling anbefales også. Generell støttebehandling, inkludert hyppig overvåking av vitale tegn og nøye observasjon av pasienten, er indisert. Hypotensjon, selv om det er usannsynlig, kan kontrolleres med intravenøse væsker og noradrenalin eller metaraminol. Ikke bruk epinefrin da hydroksyzinhydroklorid motvirker pressorvirkningen.

Det finnes ingen spesifikk motgift. Det er tvilsomt om hemodialyse vil ha noen verdi ved behandling av overdosering med hydroksyzin. Imidlertid, hvis andre midler som barbiturater har blitt inntatt samtidig, kan hemodialyse være indisert. Det er ingen praktisk metode for å kvantifisere hydroksyzin i kroppsvæsker eller vev etter inntak eller administrering.

KONTRAINDIKASJONER

Hydroksyzin, når det ble administrert til gravide mus, rotter og kaniner, induserte føtale abnormiteter hos rotte og mus ved doser vesentlig over det humane terapeutiske området. Kliniske data fra mennesker er utilstrekkelige for å etablere sikkerhet tidlig i svangerskapet. Inntil slike data er tilgjengelig, er hydroksyzin kontraindisert tidlig i svangerskapet.

Hydroxyzine er kontraindisert for pasienter som tidligere har vist overfølsomhet overfor det.

KLINISK FARMAKOLOGI

Hydroksyzinhydroklorid er kjemisk ikke relatert til fentiaziner, reserpin, meprobamat eller benzodiazepinene. Hydroksyzinhydroklorid er ikke et kortikalt depressivt middel, men dets virkning kan skyldes en undertrykkelse av aktivitet i visse nøkkelområder i det subkortikale området av sentralnervesystemet.

Primær skjelettmuskelavslapning har blitt demonstrert eksperimentelt. Bronkodilaterende aktivitet, og antihistaminiske og smertestillende effekter er påvist eksperimentelt og bekreftet klinisk. En antiemetisk effekt, både ved apomorfintesten og veriloidtesten, er påvist.

Farmakologiske og kliniske studier indikerer at hydroksyzin i terapeutisk dosering ikke øker gastrisk sekresjon eller surhet og har i de fleste tilfeller mild antisekretorisk aktivitet.

Hydroksyzin absorberes raskt fra mage-tarmkanalen, og hydroksyzinhydroklorids kliniske effekter observeres vanligvis innen 15 til 30 minutter etter oral administrering.

PASIENTINFORMASJON

Ingen informasjon gitt. Vennligst referer til FORHOLDSREGLER seksjon.