Pyridium 200mg Phenazopyridine Bruk, bivirkninger og dosering. Pris i nettapotek. Generisk medisin uten resept.

Hva er Pyridium og hvordan brukes det?

Pyridium er reseptbelagte og reseptfrie legemidler som brukes for å forebygge og behandle symptomene i de nedre urinveiene. Pyridium kan brukes alene eller sammen med andre medisiner.

Pyridium er et smertestillende middel.

Det er ikke kjent om Pyridium 200mg er trygt og effektivt hos barn yngre enn 6 år.

Hva er de mulige bivirkningene av Pyridium?

Pyridium 200mg kan forårsake alvorlige bivirkninger, inkludert:

. lite eller ingen vannlating . opphovning . rask vektøkning . forvirring . tap av Appetit . smerter i siden eller korsryggen . feber . blek eller gulnet hud . magesmerter . kvalme . oppkast . blått eller lilla utseende på huden din

Få medisinsk hjelp med en gang hvis du har noen av symptomene nevnt ovenfor.

De vanligste bivirkningene av Pyridium 200mg inkluderer:

. hodepine . svimmelhet . urolig mage

Fortell legen dersom du har noen bivirkninger som plager deg eller som ikke går over.

Dette er ikke alle mulige bivirkninger av Pyridium. Spør legen din eller apoteket for mer informasjon.

Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

FORSIKTIGHET: Føderal lov forbyr utlevering uten resept.

BESKRIVELSE

Pyridium® (Phenazopyridine Hydrochloride) er lyst eller mørkerødt til mørkfiolett, luktfritt, lett bittert, krystallinsk pulver. Det har en spesifikk lokal smertestillende effekt i urinveiene, og lindrer raskt svie og smerte. Den har følgende strukturformel:

Pyridium (Phenazopyridine HCl-tabletter, USP) inneholder følgende inaktive ingredienser: karnaubavoks, kroskarmellosenatrium, hypromellose, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, polyetylenglykol, povidon og pregelatinisert stivelse.

INDIKASJONER

Pyridium 200mg er indisert for symptomatisk lindring av smerte, svie, haster, hyppighet og andre ubehag som oppstår fra irritasjon av nedre urinveisslimhinne forårsaket av infeksjon, traumer, kirurgi, endoskopiske prosedyrer eller passasje av lyder eller katetre. Bruk av fenazopyridin HCl for lindring av symptomer bør ikke forsinke endelig diagnose og behandling av årsaksforhold. Fordi det kun gir symptomatisk lindring, må det settes i gang omgående passende behandling av årsaken til smerte, og fenazopyridin HCl bør seponeres når symptomene er under kontroll.

Den smertestillende virkningen kan redusere eller eliminere behovet for systemiske analgetika eller narkotika. Det er imidlertid kompatibelt med antibakteriell terapi og kan bidra til å lindre smerte og ubehag i intervallet før antibakteriell terapi kontrollerer infeksjonen. Behandling av en urinveisinfeksjon med Phenazopyridin HCl bør ikke overstige to dager fordi det mangler bevis for at kombinert administrering av Phenazopyridin HCl og et antibakterielt middel gir større fordel enn administrering av det antibakterielle stoffet alene etter to dager. (Se DOSERING OG ADMINISTRASJON seksjon.)

DOSERING OG ADMINISTRASJON

100 mg tabletter : Gjennomsnittlig voksendose er to tabletter 3 ganger daglig etter måltider.

200 mg tabletter : Gjennomsnittlig voksendose er én tablett 3 ganger daglig etter måltider.

Når det brukes samtidig med et antibakterielt middel for behandling av urinveisinfeksjon, bør administreringen av fenazopyridin HCl ikke overstige 2 dager.

HVORDAN LEVERES

100 mg tabletter : Leveres i flasker à 100 ( NDC 60846-517-01) teller.

Utseende Dypbrune til rødbrune, runde, filmdrasjerte tabletter merket med "AN" over "1" på den ene siden og vanlig på den andre.

200 mg tabletter : Leveres i flasker à 100 ( NDC 60846-520-01) teller.

Utseende : Dypbrune til rødbrune, runde, filmdrasjerte tabletter merket med "AN" over "2" på den ene siden og vanlig på den andre.

DISPENSERE innhold med barnesikret lukking (etter behov) og i en tett beholder som definert i USP.

BUTIKK ved 20° til 25°C (68° til 77°F); utflukter tillatt til 15° til 30°C (59° til 86°F) [Se USP kontrollert romtemperatur ].

Produsert for: Gemini Laboratories, LLC, Bridgewater, NJ 08807. Rev. feb. 2014

BIVIRKNINGER

Hodepine, utslett, kløe og sporadiske gastrointestinale forstyrrelser. En anafylaktoidlignende reaksjon er beskrevet. Methemoglobinemi, hemolytisk anemi, nyre- og levertoksisitet er rapportert, vanligvis ved overdosenivåer (se OVERDOSERING seksjon).

NARKOTIKAHANDEL

Ingen informasjon gitt.

ADVARSLER

Ingen informasjon gitt.

FORHOLDSREGLER

Generell

En gulaktig skjær av huden eller sclera kan indikere akkumulering på grunn av nedsatt nyreutskillelse og behov for å avbryte behandlingen. Nedgangen i nyrefunksjonen assosiert med høy alder bør huskes.

MERK: Pasienter bør informeres om at fenazopyridin HCl gir en rødoransje misfarging av urinen og kan gi flekker på stoffet. Farging av kontaktlinser er rapportert.

Laboratorietest interaksjon

På grunn av egenskapene som azofargestoff, kan fenazopyridin HCl forstyrre urinanalyse basert på spektrometri eller fargereaksjoner.

Karsinogenese, mutagenese, svekkelse av fruktbarhet

Langtidsadministrasjon av fenazopyridin HCl har indusert neoplasi hos rotter (tykktarm) og mus (lever). Selv om det ikke er rapportert noen assosiasjon mellom fenazopyridin HCl og human neoplasi, er det ikke utført adekvate epidemiologiske studier i denne retningen.

Graviditetskategori B

Reproduksjonsstudier er utført på rotter i doser på opptil 50 mg/kg/dag og har ikke avdekket bevis på nedsatt fertilitet eller skade på fosteret på grunn av fenazopyridin HCl. Det er imidlertid ingen tilstrekkelige og godt kontrollerte studier på gravide kvinner. Fordi reproduksjonsstudier på dyr ikke alltid er prediktive for menneskelig respons, bør dette legemidlet kun brukes under graviditet hvis det er klart nødvendig.

Ammende mødre

Ingen informasjon er tilgjengelig om utseendet til fenazopyridin HCl eller dets metabolitter i morsmelk.

OVERDOSE

Overskridelse av anbefalt dose hos pasienter med god nyrefunksjon eller administrering av vanlig dose til pasienter med nedsatt nyrefunksjon (vanlig hos eldre pasienter) kan føre til økte serumnivåer og toksiske reaksjoner. Methemoglobinemi følger vanligvis en massiv, akutt overdose. Metylenblått, 1 til 2 mg/kg/kroppsvekt intravenøst eller askorbinsyre 100 til 200 mg gitt oralt bør føre til umiddelbar reduksjon av methemoglobinemien og forsvinningen av cyanosen som er en hjelp i diagnosen. Oksidativ Heinz-kroppshemolytisk anemi kan også forekomme, og "biteceller" (degmacytter) kan være tilstede i en kronisk overdosesituasjon. Røde blodlegemer G-6-PD-mangel kan disponere for hemolyse. Nedsatt nyre- og leverfunksjon og sporadisk svikt, vanligvis på grunn av overfølsomhet, kan også forekomme.

KONTRAINDIKASJONER

Fenazopyridin HCl bør ikke brukes hos pasienter som tidligere har utvist overfølsomhet overfor det. Bruk av fenazopyridin HCl er kontraindisert hos pasienter med nyresvikt.

KLINISK FARMAKOLOGI

Fenazopyridin HCl skilles ut i urinen hvor det utøver en lokal smertestillende effekt på slimhinnen i urinveiene. Denne handlingen hjelper til med å lindre smerte, svie, haster og hyppighet. Den nøyaktige virkningsmekanismen er ikke kjent.

De farmakokinetiske egenskapene til fenazopyridin HCl er ikke bestemt. Fenazopyridin HCl skilles raskt ut av nyrene, og så mye som 66 % av en oral dose skilles ut uendret i urinen.

PASIENTINFORMASJON

Ingen informasjon gitt. Vennligst referer til FORHOLDSREGLER seksjon.