Eskalith 300mg Lithium carbonate Bruk, bivirkninger og dosering. Pris i nettapotek. Generisk medisin uten resept.

Hva er Eskalith og hvordan brukes det?

Eskalith 300mg er et reseptbelagt legemiddel som brukes til å behandle symptomene på bipolar lidelse. Eskalith 300mg kan brukes alene eller sammen med andre medisiner.

Eskalith 300mg tilhører en klasse legemidler som kalles Bipolar Disorder Agents.

Det er ikke kjent om Eskalith er trygt og effektivt hos barn yngre enn 7 år.

Hva er de mulige bivirkningene av Eskalith?

Eskalith 300mg kan forårsake alvorlige bivirkninger inkludert:

. utslett, . pustevansker, . hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen, . muskel svakhet, . rykninger, . døsighet, . svimmelhet, . humørsvingninger, . tåkesyn, . ringer i ørene dine, . uregelmessige hjerteslag, . forvirring, . utydelig tale, . klønete, . problemer med å puste, . anfall, . kortpustethet, . feber, . økt tørste eller vannlating, . svakhet, . svimmelhet, . spinnende følelse, . hukommelsesproblemer, . hallusinasjoner, . problemer med balanse eller muskelbevegelse, . tap av tarm- eller blærekontroll, . anfall, . føler meg veldig tørst eller varm, . manglende evne til å urinere, . kraftig svette, . varm og tørr hud, . alvorlig hodepine, . ringer i ørene dine, . kvalme, . synsproblemer, . smerte bak øynene dine, . opphisselse, . feber . , . skjelver, . rask puls, . muskelstivhet, . rykninger, . tap av koordinasjon, og . diaré

Få medisinsk hjelp med en gang hvis du har noen av symptomene nevnt ovenfor.

De vanligste bivirkningene av Eskalith 300mg inkluderer:

. svimmelhet, . døsighet, . skjelvinger i hendene dine, . problemer med å gå, . tørr i munnen, . økt tørste eller vannlating, . kvalme, . oppkast, . tap av Appetit, . magesmerter, . kald følelse, . misfarging i fingrene eller tærne, . utslett, og . tåkesyn

Fortell legen dersom du har noen bivirkninger som plager deg eller som ikke går over.

Dette er ikke alle mulige bivirkninger av Eskalith. Spør legen din eller apoteket for mer informasjon.

Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

BESKRIVELSE

ESKALITH inneholder litiumkarbonat, et hvitt, lett alkalisk pulver med molekylformel Li2CO3 og molekylvekt 73,89. Litium er et grunnstoff i alkalimetallgruppen med atomnummer 3, atomvekt 6,94 og en emisjonslinje ved 671 nm på flammefotometeret.

ESKALITH (litiumkarbonat) kapsler: Hver kapsel, med ugjennomsiktig grå hette og ugjennomsiktig gul kropp, er merket med produktnavnet ESKALITH (litiumkarbonat) og SB og inneholder litiumkarbonat, 300 mg. Inaktive ingredienser består av benzylalkohol, cetylpyridiniumklorid, D&C Yellow No. 10, FD&C Green No. 3, FD&C Red No. 40, FD&C Yellow No. 6, gelatin, laktose, magnesiumstearat, povidon, natriumlaurylsulfat, titandioksyd, og spormengder av andre inaktive ingredienser.

ESKALITH (litiumkarbonat) CR-tabletter med kontrollert frigjøring : Hver rund, gul, bikonveks tablett, preget med SKF og J10 på den ene siden og delestrek på den andre siden, inneholder litiumkarbonat, 450 mg. Inaktive ingredienser består av alginsyre, gelatin, jernoksid, magnesiumstearat og natriumstivelsesglykolat.

ESKALITH (litiumkarbonat) CR-tabletter 450 mg er utviklet for å frigjøre en del av dosen innledningsvis og resten gradvis; frigjøringsmønsteret til tablettene med kontrollert frigjøring reduserer variasjonen i litium-blodnivåer sett med doseringsformene med umiddelbar frigjøring.

INDIKASJONER

ESKALITH (litiumkarbonat) er indisert for behandling av maniske episoder av manisk-depressiv sykdom. Vedlikeholdsterapi forhindrer eller reduserer intensiteten av påfølgende episoder hos de manisk-depressive pasientene med en historie med mani.

Typiske symptomer på mani inkluderer talepress, motorisk hyperaktivitet, redusert søvnbehov, idéflukt, grandiositet, oppstemthet, dårlig dømmekraft, aggressivitet og muligens fiendtlighet. Når det gis til en pasient som opplever en manisk episode, kan ESKALITH (litiumkarbonat) gi en normalisering av symptomatologi innen 1 til 3 uker.

DOSERING OG ADMINISTRASJON

Kapsler med umiddelbar frigjøring gis vanligvis tid eller qid. Doser av tabletter med kontrollert frigjøring gis vanligvis bud (ca. 12-timers intervaller). Ved oppstart av behandling med litium med umiddelbar frigjøring eller kontrollert frigjøring, må dosen tilpasses individuelt i henhold til serumnivåer og klinisk respons.

Når en pasient bytter fra kapsler med umiddelbar frigjøring til ESKALITH (litiumkarbonat) CR-tabletter med kontrollert frigjøring, gi samme totale daglige dose når det er mulig. De fleste pasienter på vedlikeholdsbehandling stabiliseres på 900 mg daglig, f.eks. ESKALITH (litiumkarbonat) CR 450 mg to ganger når den forrige dosen av litium med øyeblikkelig frigjøring ikke er et multiplum av 450 mg, f.eks. 1500 mg, start ESKALITH (litiumkarbonat) ) CR ved multiplum av 450 mg nærmest, men under, den opprinnelige daglige dosen, dvs. 1350 mg. Når de 2 dosene er ulik, gi den største dosen om kvelden. I eksemplet ovenfor, med en total daglig dose på 1350 mg, bør vanligvis 450 mg ESKALITH (litiumkarbonat) CR gis om morgenen og 900 mg ESKALITH (litiumkarbonat) CR om kvelden. Om ønskelig kan den totale daglige dosen på 1350 mg gis i 3 like doser på 450 mg ESKALITH (litiumkarbonat) CR. Disse pasientene bør overvåkes med 1 til 2 ukers intervaller, og dosen justeres om nødvendig, inntil stabile og tilfredsstillende serumnivåer og klinisk tilstand er oppnådd.

Når pasienter krever tettere titrering enn det som er tilgjengelig med doser av ESKALITH (litiumkarbonat) CR i trinn på 450 mg, bør kapsler med umiddelbar frigjøring brukes.

Akutt mani: Optimal pasientrespons på ESKALITH (litiumkarbonat) kan vanligvis etableres og opprettholdes med 1800 mg per dag i oppdelte doser. Slike doser vil normalt gi det ønskede serumlitiumnivået mellom 1,0 og 1,5 mEq/L.

Dosering må individualiseres i henhold til serumnivåer og klinisk respons. Regelmessig overvåking av pasientens kliniske tilstand og serumlitiumnivåer er nødvendig. Serumnivåer bør bestemmes to ganger per uke i den akutte fasen, og inntil serumnivået og den kliniske tilstanden til pasienten er stabilisert.

Langsiktig kontroll: Ønskede serumlitiumnivåer er 0,6 til 1,2 mEq/L. Doseringen vil variere fra individ til individ, men vanligvis vil 900 mg til 1200 mg per dag i delte doser opprettholde dette nivået. Serumlitiumnivåer i ukompliserte tilfeller som får vedlikeholdsbehandling under remisjon bør overvåkes minst annenhver måned.

Pasienter som er uvanlig følsomme for litium, kan vise toksiske tegn ved serumnivåer under 1,0 mEq/L.

NB : Blodprøver for serumlitiumbestemmelser bør tas umiddelbart før neste dose når litiumkonsentrasjonene er relativt stabile (dvs. 8 til 12 timer etter forrige dose). Total avhengighet må ikke baseres på serumnivåer alene. Nøyaktig pasientevaluering krever både kliniske analyser og laboratorieanalyser.

Eldre pasienter reagerer ofte på redusert dosering, og kan vise tegn på toksisitet ved serumnivåer som vanligvis tolereres av yngre pasienter.

HVORDAN LEVERES

ESKALITH (litiumkarbonat) Kapsler 300 mg er grå og gule kapsler merket med "ESKALITH (litiumkarbonat) " og "SB" på den ene siden av hver halvdel av kapselen, i flasker med 100 stk (NDC 0007-4007-20).

ESKALITH (litiumkarbonat) CR-tabletter 450 mg er runde, gule, bikonvekse tabletter med kontrollert frigivelse, preget med "SKF" og "J10" på den ene siden og delestrek på den andre siden, i flasker på 100 (NDC 0007-4010-20).

LAGRINGSFORHOLD : Oppbevares ved 25°C (77°F), utflukter tillatt til 15-30°C (59-86°F) [se USP kontrollert romtemperatur].

Produsert av: Cardinal Health., Winchester, KY 40391 for GlaxoSmithKline., Research Triangle Park, NC 27709. September 2003 FDA rev.dato: 03/11/2004

BIVIRKNINGER

Forekomsten og alvorlighetsgraden av bivirkningene er generelt direkte relatert til serumlitiumkonsentrasjoner så vel som individuelle pasienters følsomhet for litium, og forekommer generelt hyppigere og med større alvorlighetsgrad ved høyere konsentrasjoner.

Bivirkninger kan oppstå ved serumlitiumnivåer under 1,5 mEq/L. Milde til moderate bivirkninger kan forekomme ved nivåer fra 1,5 til 2,5 mEq/L, og moderate til alvorlige reaksjoner kan sees ved nivåer på 2,0 mEq/L og over.

Fin håndskjelving, polyuri og mild tørste kan forekomme under innledende behandling for den akutte maniske fasen, og kan vedvare gjennom hele behandlingen. Forbigående og mild kvalme og generelt ubehag kan også oppstå i løpet av de første dagene med litiumadministrasjon.

Disse bivirkningene avtar vanligvis ved fortsatt behandling eller en midlertidig reduksjon eller opphør av dosering. Ved vedvarende kan seponering av litiumbehandling være nødvendig.

Diaré, oppkast, døsighet, muskelsvakhet og mangel på koordinasjon kan være tidlige tegn på litiumforgiftning, og kan forekomme ved litiumnivåer under 2,0 mEq/L. Ved høyere nivåer kan det ses ataksi, svimmelhet, tinnitus, tåkesyn og en stor produksjon av fortynnet urin. Serumlitiumnivåer over 3,0 mEq/L kan gi et komplekst klinisk bilde som involverer flere organer og organsystemer. Serumlitiumnivåer bør ikke tillates å overstige 2,0 mEq/L under den akutte behandlingsfasen.

Følgende reaksjoner er rapportert og ser ut til å være relatert til serumlitiumnivåer, inkludert nivåer innenfor det terapeutiske området:

Nevromuskulært/sentralnervesystemet Tremor, muskelhyperirritabilitet (fascikulasjoner, rykninger, kloniske bevegelser av hele lemmer), hypertonisitet, ataksi, koreo-atetotiske bevegelser, hyperaktiv dyp senerefleks, ekstrapyramidale symptomer inkludert akutt dystoni, tannhjulstivhet, blackout-anfall, epileptiforme anfall, svimmelhet, taler , svimmelhet, nedslått nystagmus, inkontinens i urin eller avføring, somnolens, psykomotorisk retardasjon, rastløshet, forvirring, stupor, koma, tungebevegelser, tics, tinnitus, hallusinasjoner, dårlig hukommelse, redusert intellektuell funksjon, forskrekket respons, forverring av organiske hjernesyndromer, myasthenia gravis (sjelden).

Kardiovaskulær : Hjertearytmi, hypotensjon, perifer sirkulasjonskollaps, bradykardi, sinusknutedysfunksjon med alvorlig bradykardi (som kan resultere i synkope).

Gastrointestinale : Anoreksi, kvalme, oppkast, diaré, gastritt, hevelse i spyttkjertel, magesmerter, overdreven salivasjon, flatulens, fordøyelsesbesvær.

Genitourinært Glykosuri, redusert kreatininclearance, albuminuri, oliguri og symptomer på nefrogen diabetes insipidus inkludert polyuri, tørste og polydipsi.

Dermatologisk : Tørking og tynning av hår, alopeci, anestesi av hud, akne, kronisk follikulitt, xerosis cutis, psoriasis eller forverring av det, generalisert kløe med eller uten utslett, kutane sår, angioødem.

Autonomisk : Uklart syn, tørr munn, impotens/seksuell dysfunksjon.

Skjoldbrusk abnormiteter : Euthyroid struma og/eller hypotyreose (inkludert myxedema) ledsaget av lavere T3 og T4. I131-opptaket kan være forhøyet. (Se FORHOLDSREGLER .) Paradoksalt nok er sjeldne tilfeller av hypertyreose rapportert.

EEG-endringer : Diffus nedbremsing, utvidelse av frekvensspekteret, potensering og desorganisering av bakgrunnsrytme.

EKG endringer: Reversibel utflating, isoelektrisitet eller inversjon av T-bølger. Diverse: Tretthet, sløvhet, forbigående scotomater, eksoftalmos, dehydrering, vekttap, leukocytose, hodepine, forbigående hyperglykemi, hyperkalsemi, hyperparatyreoidisme, overdreven vektøkning, ødematøs hevelse av ankler eller håndledd, metallisk smak, dysgeusi/smaksforvrengning, smaksforstyrrelse. , hovne lepper, tetthet i brystet, hovne og/eller smertefulle ledd, feber, polyartralgi, tannkaries.

Noen rapporter om nefrogen diabetes insipidus, hyperparatyreose og hypotyreose som vedvarer etter seponering av litium har blitt mottatt.

Det er mottatt noen få rapporter om utvikling av smertefull misfarging av fingre og tær og kulde i ekstremitetene innen én dag etter oppstart av behandling med litium. Mekanismen som disse symptomene (som ligner Raynauds syndrom) utviklet er ikke kjent. Gjenoppretting fulgte avbrudd.

Tilfeller av pseudotumor cerebri (økt intrakranielt trykk og papilleødem) er rapportert ved bruk av litium. Hvis den ikke oppdages, kan denne tilstanden føre til utvidelse av blindsonen, innsnevring av synsfelt og eventuell blindhet på grunn av optisk atrofi. Litium bør seponeres, hvis det er klinisk mulig, hvis dette syndromet oppstår.

NARKOTIKAHANDEL

Forsiktighet bør utvises når litium og diuretika brukes samtidig fordi diuretika-indusert natriumtap kan redusere renal clearance av litium og øke serumlitiumnivået med risiko for litiumtoksisitet. Pasienter som får slik kombinert behandling bør ha serumlitiumnivåer nøye overvåket og litiumdosen justeres om nødvendig.

Litiumnivåer bør overvåkes nøye når pasienter starter eller avbryter bruk av NSAID. I noen tilfeller har litiumtoksisitet et resultat av interaksjoner mellom et NSAID og litium. Indometacin og piroksikam er rapportert å øke signifikant steady-state plasmalitiumkonsentrasjoner. Det er også bevis for at andre ikke-steroide antiinflammatoriske midler, inkludert de selektive cyclooxygenase-2 (COX-2)-hemmere, har samme effekt. I en studie utført på friske personer økte gjennomsnittlige steady-state litiumplasmanivåer med ca. 17 % hos personer som fikk litium 450 mg to ganger daglig med celecoxib 200 mg to ganger daglig sammenlignet med forsøkspersoner som fikk litium alene.

Samtidig bruk av metronidazol og litium kan provosere litiumtoksisitet på grunn av redusert renal clearance. Pasienter som får slik kombinert behandling bør overvåkes nøye.

Det er bevis for at angiotensin-konverterende enzymhemmere, som enalapril og kaptopril, og angiotensjon II-reseptorantagonister, som losartan, kan øke steady-state plasmalitiumnivåer, noen ganger resulterer i litiumtoksisitet. Når slike kombinasjoner brukes, kan det være nødvendig å redusere litiumdosen, og plasmalitiumnivåer bør måles oftere.

Samtidig bruk av kalsiumkanalblokkere med litium kan øke risikoen for nevrotoksisitet i form av ataksi, skjelvinger, kvalme, oppkast, diaré og/eller tinnitus. Forsiktighet anbefales.

Samtidig administrering av litium og selektive serotoninreopptakshemmere bør utføres med forsiktighet, da denne kombinasjonen er rapportert å resultere i symptomer som diaré, forvirring, skjelving, svimmelhet og agitasjon.

Følgende legemidler kan senke serumlitiumkonsentrasjonen ved å øke utskillelsen av litium i urinen: acetazolamid, urea, xantinpreparater og alkaliserende midler som natriumbikarbonat.

Følgende har også vist seg å samhandle med litium: metyldopa, fenytoin og karbamazepin.

ADVARSLER

Litium bør generelt ikke gis til pasienter med betydelig nyre- eller kardiovaskulær sykdom, alvorlig svekkelse eller dehydrering, eller natriummangel, siden risikoen for litiumtoksisitet er svært høy hos slike pasienter. Hvis den psykiatriske indikasjonen er livstruende, og hvis en slik pasient ikke reagerer på andre tiltak, kan litiumbehandling utføres med ekstrem forsiktighet, inkludert daglige serumlitiumbestemmelser og justering til de vanligvis lave dosene som vanligvis tolereres av disse personene. I slike tilfeller er sykehusinnleggelse en nødvendighet.

Kronisk litiumbehandling kan være assosiert med reduksjon av nyrekonsentrasjonsevnen, noen ganger som nefrogen diabetes insipidus, med polyuri og polydipsi. Slike pasienter bør behandles nøye for å unngå dehydrering med resulterende litiumretensjon og toksisitet. Denne tilstanden er vanligvis reversibel når litium seponeres.

Morfologiske endringer med glomerulær og interstitiell fibrose og nefronatrofi er rapportert hos pasienter på kronisk litiumbehandling. Morfologiske endringer har også blitt sett hos manisk-depressive pasienter som aldri har blitt utsatt for litium. Forholdet mellom nyrefunksjonelle og morfologiske endringer og deres assosiasjon med litiumbehandling er ikke fastslått.

Når nyrefunksjonen vurderes, for baselinedata før oppstart av litiumbehandling eller senere, kan rutinemessig urinanalyse og andre tester brukes for å evaluere tubulær funksjon (f.eks. urin egenvekt eller osmolalitet etter en periode med vannmangel, eller 24-timers urinvolum ) og glomerulær funksjon (f.eks. serumkreatinin eller kreatininclearance). Under litiumbehandling indikerer progressive eller plutselige endringer i nyrefunksjonen, selv innenfor normalområdet, behovet for revurdering av behandlingen.

Et encefalopatisk syndrom (karakterisert av svakhet, sløvhet, feber, skjelving og forvirring, ekstrapyramidale symptomer, leukocytose, forhøyede serumenzymer, BUN og FBS) har forekommet hos noen få pasienter behandlet med litium pluss et nevroleptika. I noen tilfeller ble syndromet fulgt av irreversibel hjerneskade. På grunn av en mulig årsakssammenheng mellom disse hendelsene og samtidig administrering av litium og nevroleptika, bør pasienter som får slik kombinert behandling overvåkes nøye for tidlige tegn på nevrologisk toksisitet og behandlingen avbrytes umiddelbart hvis slike tegn oppstår. Dette encefalopatiske syndromet kan være likt eller det samme som malignt neuroleptisk syndrom (NMS).

Litiumtoksisitet er nært knyttet til serumlitiumnivåer, og kan forekomme ved doser nær terapeutiske nivåer (se DOSERING OG ADMINISTRASJON ).

Polikliniske pasienter og deres familier bør advares om at pasienten må avbryte litiumkarbonatbehandling og kontakte legen sin dersom slike kliniske tegn på litiumtoksisitet som diaré, oppkast, skjelving, mild ataksi, døsighet eller muskelsvakhet oppstår.

Litiumkarbonat kan svekke mentale og/eller fysiske evner. Forsiktig pasienter om aktiviteter som krever årvåkenhet (f.eks. betjening av kjøretøy eller maskineri).

Litium kan forlenge effekten av nevromuskulære blokkerende midler. Derfor bør nevromuskulære blokkerende midler gis med forsiktighet til pasienter som får litium.

FORHOLDSREGLER

Bruk under graviditet: Skadelige effekter på implantasjon hos rotter, embryo-levedyktighet hos mus og metabolisme in vitro av rottetestes og menneskelige sædceller er blitt tilskrevet litium, i likhet med teratogenisitet hos subpattedyr og ganespalte hos mus.

Hos mennesker kan litiumkarbonat forårsake fosterskader når det administreres til en gravid kvinne. Data fra litiumfødselsregistre antyder en økning i hjerte- og andre anomalier, spesielt Ebsteins anomali. Hvis dette legemidlet brukes til kvinner i fertil alder, eller under graviditet, eller hvis en pasient blir gravid mens han tar dette legemidlet, bør pasienten informeres om den potensielle faren for fosteret.

Bruk hos ammende mødre : Litium skilles ut i morsmelk. Pleie bør ikke foretas under litiumbehandling unntatt i sjeldne og uvanlige omstendigheter der, etter legens syn, de potensielle fordelene for moren oppveier mulige farer for barnet.

Bruk hos pediatriske pasienter: Siden informasjon om sikkerhet og effektivitet av litiumkarbonat hos barn under 12 år ikke er tilgjengelig, anbefales det ikke å bruke det hos slike pasienter.

Det har vært en rapport om et forbigående syndrom med akutt dystoni og hyperrefleksi hos et barn på 15 kg som inntok 300 mg litiumkarbonat.

Bruk hos eldre : Eldre pasienter trenger ofte lavere litiumdoser for å oppnå terapeutiske serumnivåer. De kan også vise bivirkninger ved serumnivåer som vanligvis tolereres av yngre pasienter.

Generell : Evnen til å tolerere litium er større under den akutte maniske fasen og avtar når maniske symptomer avtar (se DOSERING OG ADMINISTRASJON ).

Distribusjonsrommet til litium tilnærmer seg det for totalt kroppsvann. Litium skilles primært ut i urin med ubetydelig utskillelse i avføring. Renal utskillelse av litium er proporsjonal med plasmakonsentrasjonen. Halveringstiden for eliminering av litium er ca. 24 timer. Litium reduserer natriumreabsorpsjon av nyretubuli, noe som kan føre til natriummangel. Derfor er det viktig for pasienten å opprettholde et normalt kosthold, inkludert salt, og et tilstrekkelig væskeinntak (2500 til 3000 ml) i det minste under den første stabiliseringsperioden. Redusert toleranse for litium er rapportert å følge av langvarig svetting eller diaré, og hvis slikt oppstår, bør tilleggsvæske og salt gis under nøye medisinsk tilsyn og litiuminntaket reduseres eller suspenderes til tilstanden er løst.

I tillegg til svette og diaré, kan samtidig infeksjon med forhøyede temperaturer også nødvendiggjøre en midlertidig reduksjon eller seponering av medisinering.

Tidligere eksisterende underliggende skjoldbruskkjertellidelser utgjør ikke nødvendigvis en kontraindikasjon for litiumbehandling; der hypotyreose eksisterer, muliggjør nøye overvåking av skjoldbruskkjertelfunksjonen under litiumstabilisering og vedlikehold korrigering av endrede skjoldbruskparametere, hvis noen; der hypotyreose oppstår under litiumstabilisering og vedlikehold, kan supplerende thyreoideabehandling brukes.

OVERDOSE

De toksiske nivåene for litium er nær de terapeutiske nivåene. Det er derfor viktig at pasienter og deres familier advares om å se etter tidlige toksiske symptomer og å seponere stoffet og informere legen dersom de skulle oppstå. Giftige symptomer er oppført i detalj under BIVIRKNINGER.

Behandling: Ingen spesifikk motgift mot litiumforgiftning er kjent. Tidlige symptomer på litiumtoksisitet kan vanligvis behandles ved reduksjon eller opphør av dosering av legemidlet og gjenopptagelse av behandlingen med en lavere dose etter 24 til 48 timer. I alvorlige tilfeller av litiumforgiftning består det første og fremste målet med behandlingen i eliminering av dette ionet fra pasienten. Behandlingen er i hovedsak den samme som brukes ved barbituratforgiftning: 1) mageskylling, 2) korrigering av væske- og elektrolyttubalanse og 3) regulering av nyrefunksjonen. Urea, mannitol og aminofyllin gir alle betydelige økninger i litiumutskillelse. Hemodialyse er et effektivt og raskt middel for å fjerne ionet fra den alvorlig giftige pasienten. Infeksjonsprofylakse, regelmessig røntgen thorax og bevaring av adekvat respirasjon er avgjørende.

KONTRAINDIKASJONER

Ingen informasjon gitt.

KLINISK FARMAKOLOGI

HANDLINGER

Prekliniske studier har vist at litium endrer natriumtransport i nerve- og muskelceller og bevirker et skifte mot intraneuronal metabolisme av katekolaminer, men den spesifikke biokjemiske mekanismen for litiumvirkning ved mani er ukjent.

PASIENTINFORMASJON

Ingen informasjon gitt. Vennligst referer til ADVARSLER og FORHOLDSREGLER seksjoner.