Clonidine 0.1mg Bruk, bivirkninger og dosering. Pris i nettapotek. Generisk medisin uten resept.

Clonidin 0,1mg er en reseptbelagt medisin som brukes alene eller sammen med andre medisiner for å behandle høyt blodtrykk, for å senke blodtrykket for å forhindre slag, hjerteinfarkt og nyreproblemer. Clonidin 0,1 mg brukes også off-label for behandling av alkoholabstinenser, røykeslutt, rastløse ben-syndrom, Tourettes syndrom og opioidabstinenser.

. Klonidin tilhører en klasse medikamenter (sentrale alfa-agonister) som virker i hjernen for å senke blodtrykket. Det virker ved å slappe av blodårene slik at blodet kan flyte lettere. . Clonidin er tilgjengelig under følgende forskjellige merkenavn: Catapres, Catapres-TTS, Duraclon, Jenloga og Kapvay.

Voksne og pediatriske doser

Injiserbar løsning

. 100 mcg/ml . 500 mcg/ml

Patch, utvidet utgivelse

. 0,1 mg/dag . 0,2 mg/dag . 0,3 mg/dag

Nettbrett, umiddelbar utgivelse

. 0,1 mg . 0,2 mg . 0,3 mg

Nettbrett, utvidet utgivelse

. 0,1 mg

Doseringshensyn – bør gis som følger :

Hypertensjon

Nettbrett med umiddelbar utgivelse

. 0,1 mg oralt hver 12. time . Område: 0,1-0,2 mg/dag hver 12. time, ikke over 2,4 mg/dag

Depotplaster

. Påfør 1 plaster hver 7. dag, start med 0,1 mg; øke med 0,1 mg etter hver 1-2 ukers intervall; vanlig doseområde er 0,1-0,3 mg hver uke . Barn eldre enn 12 år

Tabletter med umiddelbar utgivelse

. 0,2 mg/dag oralt fordelt hver 12. time; øke hver uke; vedlikeholdsdoseområde, 0,2-0,6 mg/dag hver 12. time; ikke overstige 2,4 mg/dag

Depotplaster

. 0,1 mg plaster hver 7. dag initialt; kan øke med ukentlige trinn på 0,1 mg etter 1-2 uker hvis ønsket blodtrykksreduksjon ikke oppnås; ikke overstige 0,6 mg/uke (2 klonidin 0,3 mg plaster)

Barn under 12 år

. Tabletter og depotplaster med umiddelbar frigjøring: Sikkerhet og effekt ikke fastslått

Geriatrisk

. tabletter med umiddelbar frigjøring: 0,1 mg oralt ved sengetid

Geriatriske doseringshensyn

. Anbefales ikke som rutinebehandling for hypertensjon (Øl-kriterier) . Potensial for ortostatisk hypotensjon og uønskede effekter på sentralnervesystemet . Kan forårsake lavere hjertefrekvens . Kreftsmerter . Epidural infusjon

Alvorlige smerter hos pasienter med kreft som ikke er tilstrekkelig lindret av opioidanalgetika alene

Første

. 30 mcg/time, juster dosen etter behov for smertelindring eller tilstedeværelse av bivirkninger . Begrensede data om doser over 40 mcg/time

Epidural infusjon anses som et tillegg til intraspinal opiatbehandling; epidural administrering (Duraclon) er indisert i kombinasjon med opiater for behandling av alvorlig smerte hos pasienter med kreft som ikke er tilstrekkelig lindret av opioidanalgetika alene.

. Mer sannsynlig å være effektiv hos pasienter med nevropatisk smerte enn hos de med somatisk eller visceral smerte. . Pediatrisk epidural infusjon: 0,5 mcg/kg/time initialt; justere i henhold til klinisk respons. . Epidural administrering (Duraclon) er indisert i kombinasjon med opiater for behandling av alvorlig smerte hos pasienter med kreft som ikke er tilstrekkelig lindret av opioidanalgetika alene. Begrens bruken til pediatriske pasienter med alvorlig, uhåndterlig smerte fra malignitet som ikke reagerer på epidurale eller spinale opiater eller andre, mer konvensjonelle analgetiske teknikker. Mer sannsynlig å være effektiv hos pasienter med nevropatisk smerte enn hos de med somatisk eller visceral smerte. Sikkerhet og effektivitet av epidural administrering i denne begrensede indikasjonen og kliniske populasjonen er etablert hos pasienter som er gamle nok til å tolerere plassering og behandling av et epiduralt kateter; disse konklusjonene er basert på bevis fra tilstrekkelige og godt kontrollerte studier hos voksne og gjennom erfaring med bruk av klonidin 0,1 mg i den pediatriske aldersgruppen for andre indikasjoner.

Akutt hypertensjon (Off-label)

. 0,1-0,2 mg oralt, kan følge med ytterligere doser på 0,1 mg hver time etter behov til maksimal 0,6 mg total dose

ETOH-uttak (Off-label)

. 0,3-0,6 mg oralt hver 6. time

Røykeslutt (Off-label)

Muntlig administrasjon

. 0,1 mg hver dag; øke med 0,1 mg/dag til 0,15-0,75 mg/dag om nødvendig

Transdermal administrering

. 100-200 mcg/dag plaster hver 7. dag . 0,3-0,6 mg oralt hver 6. time

Restless Legs Syndrome (Off-label)

. 100-300 mcg oralt hver 2. time før sengetid, opptil 900 mcg/dag

Tourettes syndrom (Off-label)

. 0,0025-0,015 mg/kg/dag oralt i 6 uker til 3 måneder

Syklosporin nefrotoksisitet (Off-label)

. 100-200 mcg/dag depotplaster; endres hver 7. dag

Menopausal Flushing (Off-label)

. Påfør 100 mcg/dag plaster; endres hver 7. dag, ELLER . 50 mcg oralt hver 12. time i utgangspunktet; kan øke opp til 400 mcg hver 12. time

Dysmenoré (Off-label)

Muntlig administrasjon

. 0,025 mg hver 12. time i 2 uker før menstruasjon

Opioiduttak (Off-label)

Muntlig administrasjon

. 0,1-0,3 mg hver 4.-6. time, øk med 0,1 mg/dag til 0,15-0,75 mg/dag om nødvendig; ikke overskrid 2,4 mg/dag

Transdermal administrering

. 100-200 mcg/dag plaster hver 7. dag initier 0,1-0,3 mg oralt hver 4.-6. time de første 2 dagene for å tillate tilstrekkelige medikamentnivåer

Postherpetisk nevralgi (Off-label)

Muntlig administrasjon

. 0,1 mg hver 12. time

Psykose (Off-label)

Muntlig administrasjon

. 0,4-1,4 mg/dag i oppdelte doser

Feokromocytom diagnose (Off-label)

Clonidin 0,1 mg undertrykkelsestesting

. 0,3 mg oralt for 60-80 kg pasient; ta blodprøve 3 timer etter administrering til den liggende pasienten

Doseringshensyn

. Den utvidede utgivelsen skal ikke brukes om hverandre med tabletter med umiddelbar utgivelse. . Konvertering fra oral til transdermal . Dag 1: Place Catapres-TTS-1; gi 100 % av en oral dose . Dag 2: Administrer 50 % av en oral dose . Dag 3: Administrer 25 % av en oral dose . Dag 4: Plasteret gjenstår, ingen ytterligere oral tilskudd er nødvendig

ADHD, Pediatrisk

. Barn under 6 år: Ikke etablert . Barn 6 år eller eldre: (tabletter med forlenget utløsning, Kapvay): 0,1 mg oralt ved sengetid initialt; kan justere dosen i trinn på 0,1 mg/dag med ukentlige intervaller til ønsket respons; ikke overstige 0,4 mg/dag. . Når behandlingen avsluttes, trappes ned gradvis nedover for ikke å overstige 0,1 mg hver 3.-7. dag.

Doseringshensyn

. Kan gis som monoterapi eller som tilleggsbehandling med sentralstimulerende midler. Den utvidede utgivelsen kan ikke byttes ut med produktet med øyeblikkelig utgivelse. . Doser på 0,2 mg/dag eller mer bør deles to ganger daglig, med enten en lik eller høyere delt dose ved sengetid. Svelg tabletten hel; ikke knus, tygg eller del.

Doseringsendringer

. Nedsatt nyrefunksjon . Påvirkning av nedsatt nyrefunksjon ikke vurdert . Startdosen bør være basert på mengden av nedsatt nyrefunksjon . Overvåk nøye for lavt blodtrykk og lavere hjertefrekvens. . Fjernes minimalt under hemodialyse; det er ikke nødvendig å re-dosere følgende dialyse

Geriatrisk: umiddelbar frigjøring: Lavere startdoser enn for ikke-geriatrisk voksendosering, samt gradvise justeringer, anbefales.

Forlenget frigivelse: Kan kreve en lavere startdose enn for ikke-geriatrisk voksendosering.

Vanlige bivirkninger inkluderer:

. hudreaksjoner (plaster) . tørr i munnen . søvnighet . hodepine . utmattelse . døsighet . svimmelhet . lavt blodtrykk, epidural . posturalt lavt blodtrykk, epidural . angst . forstoppelse . sedasjon . kvalme oppkast . føler seg uvel (uvelhet) . lavt blodtrykk når du står opp . tap av Appetit . unormale leverfunksjonsverdier . utslett . vektøkning

Bivirkninger av Clonidin hos barn med ADHD inkluderer:

. øvre luftveisinfeksjon . irritabilitet . smerter i halsen . mareritt . søvnløshet . emosjonell lidelse . forstoppelse . nesetetthet

Bivirkninger etter markedsføring av Clonidin 0,1 mg rapportert inkluderer:

. hallusinasjoner . hjerteblokk

Hvis legen din har bedt deg om å bruke denne medisinen, kan legen din eller apoteket allerede være klar over mulige legemiddelinteraksjoner og kan overvåke deg for dem. Ikke start, stopp eller endre doseringen av noen medisin før du har sjekket med legen din, helsepersonell eller apoteket først.

. Clonidin har ingen kjente alvorlige interaksjoner med noen legemidler. . Clonidin 0,1 mg har alvorlige interaksjoner med minst 30 forskjellige legemidler. . Klonidin har moderate interaksjoner med minst 82 forskjellige legemidler. . Clonidin 0,1 mg har milde interaksjoner med minst 38 forskjellige legemidler.

Dette dokumentet inneholder ikke alle mulige interaksjoner. Derfor, før du bruker dette produktet, fortell legen din eller apoteket om alle produktene du bruker. Ha en liste over alle medisinene dine med deg, og del listen med legen din og apoteket. Sjekk med legen din hvis du har helsespørsmål eller bekymringer.

Advarsler

. Epidural klonidin 0,1 mg anbefales ikke for obstetrisk postpartum eller perioperativ smertebehandling fordi risikoen for hemodynamisk ustabilitet (lavt blodtrykk eller lav hjertefrekvens) kan være uakseptabel i denne populasjonen . Fortynn produktet med en styrke på 500 mcg/ml før bruk . Denne medisinen inneholder klonidin . Ikke ta Catapres, Catapres-TTS, Duraclon, Jenloga, Kapvay eller Nexilon XR hvis du er allergisk mot klonidin eller noen av ingrediensene i dette legemidlet . Oppbevares utilgjengelig for barn. I tilfelle overdose, få medisinsk hjelp eller kontakt et giftkontrollsenter umiddelbart.

Kontraindikasjoner

. Overfølsomhet

Epidural

. Samtidig bruk av antikoagulantia, blødning . Tilstedeværelse av infeksjoner på injeksjonsstedet . Administrering over C4 dermatom, på grunn av mangel på tilstrekkelig sikkerhetsdata . Obstetriske/perioperative smerter

Effekter av narkotikamisbruk

. Kan svekke evnen til å utføre farlige oppgaver.

Kortsiktige effekter

. Kan svekke evnen til å utføre farlige oppgaver. Epidural klonidin 0,1 mg anbefales ikke for obstetrisk postpartum eller perioperativ smertebehandling på grunn av risikoen for hemodynamisk ustabilitet (lavt blodtrykk eller lav hjertefrekvens) . Se "Hva er bivirkninger forbundet med bruk av klonidin?"

Langtidseffekt

. Bruk av klonidin anbefales kun i korte perioder, 2-3 uker . Se "Hva er bivirkninger forbundet med bruk av klonidin?"

Advarsler

. Epidural: hemodynamisk ustabile pasienter (risiko for alvorlig lavt blodtrykk) . Ikke avbryt behandlingen plutselig (risiko for rebound høyt blodtrykk) . Plaster: Kan trenge å fjernes hvis alvorlig erytem og/eller lokalisert vesikkeldannelse utvikler seg på påføringsstedet eller generalisert utslett; konsultere med en lege . Vær forsiktig hos pasienter med:
. alvorlig koronar insuffisiens . kan forårsake munntørrhet . nylig hjerteinfarkt . cerebrovaskulær sykdom . Kronisk nyresvikt . Raynauds sykdom . Tromboangiitt obliterans . historie med depresjon (kan forverre depresjon hos kreftpasienter)
. Kan svekke evnen til å utføre farlige oppgaver . Fjern plasteret før MR (kan forårsake brannskader) . Lavt blodtrykk kan forekomme; vanligvis respons på IV-væsker og, om nødvendig, passende parenteralt administrerte pressormidler . Hjerteledningsavvik: Sympatolytisk virkning kan forverre sinusknutedysfunksjon og atrioventrikulær (AV) blokkering, spesielt hvis det administreres sammen med andre sympatolytiske legemidler . Juster doseringen sakte og overvåk vitale tegn ofte hos pasienter med risiko for hypotensjon, hjerteblokk, lav hjertefrekvens, besvimelse, kardiovaskulær sykdom, vaskulær sykdom, cerebrovaskulær sykdom eller kronisk nyresvikt; måle hjertefrekvens og blodtrykk før behandlingsstart, etter doseøkninger og med jevne mellomrom under behandling; unngå samtidig bruk av legemidler med additive effekter med mindre det er klinisk indisert; råde pasienter til å unngå å bli dehydrert eller overopphetet . Epidural administrasjon kan føre til mild respirasjonsdepresjon (vanligvis med høyere dose enn anbefalt) . Brukes med forsiktighet ved cerebrovaskulær sykdom . Unngå som førstelinje antihypertensive hos eldre på grunn av høy risiko for uønskede bivirkninger . Barn kan være spesielt utsatt for hypertensive episoder når de opplever GI-sykdommer som fører til oppkast . Avbryt orale formuleringer med øyeblikkelig frigjøring innen 4 timer etter operasjonen; starte på nytt så snart som mulig etter operasjonen . På grunn av ulike farmakokinetiske profiler kan orale formuleringer ikke byttes ut med utvidet frigivelse på mg-mg-basis på grunn av ulike farmakokinetiske profiler

Graviditet og amming

. Bruk klonidin 0,1 mg med forsiktighet under graviditet hvis fordelene oppveier risikoen . Dyrestudier viser risiko og studier på mennesker er ikke tilgjengelige, eller verken dyre- eller menneskestudier ble utført . Clonidin distribueres i morsmelk; forsiktighet anbefales ved amming. Rådfør deg med legen din