Diltiazem 30mg, 60mg, 120mg, 90mg Bruk, bivirkninger og dosering. Pris i nettapotek. Generisk medisin uten resept.

Diltiazem er en reseptbelagt medisin som brukes til å behandle symptomene på brystsmerter, hypertensjon, paroksysmal supraventrikulær takykardi og atrieflimmer eller fladder.

. Diltiazem 120mg er tilgjengelig under følgende forskjellige merkenavn: Cardizem, Cardizem CD, Cardizem LA, Cartia XT, Dilacor, Dilacor XR, Dilatrate, Diltazem, Diltazem CD, Dilt-CD, Diltia XT, Diltiaz, Diltiaz CD, Diltiazem SR, CD, Diltiazem 60mg SR, Dilzem, Taztia XT, Tiazac

Voksen dosering

Kapsel/tablett, forlenget utgivelse

. 120 mg . 180 mg . 240mg . 300 mg . 360mg . 420mg

Injiserbar løsning

. 5 mg/ml

Pulver til injeksjon

. 100 mg

Tablett

. 30 mg . 60 mg . 90 mg . 120 mg

Angina

. Konvensjonell: 30 mg oralt hver 6. time; økt hver 1. eller 2. dag til angina kontrollert (uvanlig 180-360 mg per dag oralt fordelt hver 6.-8. time); ikke overstige 360 mg per dag . Cardizem CD, Cartia XT, Dilt-CD: 120-180 mg/dag oralt; titrere over 7-14 dager; vedlikeholdsområde vanligvis 120-320 mg/dag; ikke overstige 480 mg/dag . DilacorXR, Dilt-XR: 120 mg/dag oralt; titrere etter 7-14 dager; vedlikeholdsområde vanligvis 120-320 mg/dag; ikke overstige 540 mg/dag . Tiazac, Taztia XT: 120-180 mg/dag oralt; titrere etter 7-14 dager; vedlikeholdsområde vanligvis 120-320 mg/dag; ikke overstige 540 mg/dag . Cardizem LA, Matzim LA: 180 mg/dag oralt; titrere etter 14 dager; vedlikeholdsområde vanligvis 120-320 mg/dag; ikke overstige 360 mg/dag

Hypertensjon

. Cardizem CD, Cartia XT, Dilt-CD: 180-240 mg/dag oralt; titrere etter 14 dager; vedlikeholdsområde vanligvis 180-420 mg/dag; ikke overstige 480 mg/dag . Dilacor XR, Dilt-XR: 180-240 mg/dag oralt; titrere etter 14 dager; vedlikeholdsområde vanligvis 180-420 mg/dag; ikke overstige 540 mg/dag . Tiazac, Taztia XT: 120-240 mg/dag oralt; titrere etter 14 dager; vedlikeholdsområde vanligvis 180-420 mg/dag; ikke overstige 540 mg/dag . Cardizem LA, Matzim LA: 180-240 mg/dag oralt; titrere etter 14 dager; vedlikeholdsområde vanligvis 120-540 mg/dag . Dosering med forlenget frigivelse to ganger daglig: 60-120 mg oralt hver 12. time; kan justeres etter 14 dager; vedlikeholdsområde vanligvis 240-360 mg/dag

Paroksysmal supraventrikulær takykardi

. 0,25 mg/kg (gjennomsnittlig voksendose, 20 mg) direkte IV over 2 minutter; etter 15 minutter, kan gjenta bolus ved å administrere 0,35 mg/kg faktisk kroppsvekt over 2 minutter (gjennomsnittlig voksendose, 25 mg) direkte IV hvis første dose tolereres, men responsen er utilstrekkelig; noen klinikere foreslår ytterligere doser hvert 15. minutt . Bruk vektbasert dosering for pasienter med lavere kroppsvekt. . Kontinuerlig infusjon: 10 mg/time IV initialt; økt til ikke mer enn 15 mg/time i opptil 24 timer

Atrieflimmer/fladder

. 0,25 mg/kg (vanlig voksendose, 20 mg) direkte IV over 2 minutter; etter 15 minutter, kan gjenta bolus ved å administrere 0,35 mg/kg faktisk kroppsvekt over 2 minutter (gjennomsnittlig voksendose, 25 mg) direkte IV hvis første dose tolereres, men responsen er utilstrekkelig; noen klinikere foreslår ytterligere doser hvert 15. minutt . Bruk vektbasert dosering for pasienter med lavere kroppsvekt . Kontinuerlig infusjon: 10 mg/time IV initialt; økt til ikke mer enn 15 mg/time i opptil 24 timer

Pediatrisk dosering

. Sikkerhet og effekt er ikke etablert hos barn under 18 år

Doseringshensyn – bør gis som følger:

. Se "Doser".

Vanlige bivirkninger av Diltiazem inkluderer:

. opphovning, . svimmelhet, . svakhet, . hodepine, . kvalme, og . utslett

Alvorlige bivirkninger av Diltiazem inkluderer:

. utslett, . pustevansker, . hevelse i ansikt, lepper, tunge eller svelg, . feber, . sår hals, . brennende øyne, . hudsmerter, . rødt eller lilla hudutslett med blemmer og avskalling, . brystsmerter, . sakte hjerteslag, . bankende hjerteslag, . flagrende i brystet, . svimmelhet, . opphovning, . rask vektøkning, og . kortpustethet

Sjeldne bivirkninger av Diltiazem 30mg inkluderer:

. ingen

Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger og andre alvorlige bivirkninger eller helseproblemer kan oppstå som følge av bruken av dette stoffet. Ring legen din for medisinsk råd om alvorlige bivirkninger eller bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger eller helseproblemer til FDA på 1-800-FDA-1088.

Hvis legen din bruker dette legemidlet for å behandle smertene dine, kan legen din eller apoteket allerede være klar over eventuelle legemiddelinteraksjoner og kan overvåke deg for dem. Ikke start, stopp eller endre doseringen av noen medisin før du har sjekket med legen din, helsepersonell eller apoteket først

. Diltiazem 30mg har alvorlige interaksjoner med følgende legemidler:
. dantrolene . flibanserin . lomitapid . lonafarnib . pimozid
. Diltiazem har alvorlige interaksjoner med minst 75 andre legemidler. . Diltiazem 90mg har moderate interaksjoner med minst 261 andre legemidler. . Diltiazem har mindre interaksjoner med minst 30 andre legemidler.

Denne informasjonen inneholder ikke alle mulige interaksjoner eller bivirkninger. Besøk RxList Drug Interaction Checker for eventuelle legemiddelinteraksjoner. Derfor, før du bruker dette produktet, fortell legen din eller apoteket om alle produktene du bruker. Hold en liste over alle medisinene dine med deg, og del denne informasjonen med legen din og apoteket. Ta kontakt med helsepersonell eller lege for ytterligere medisinsk råd, eller hvis du har helsespørsmål, bekymringer.

Kontraindikasjoner

. Overfølsomhet . Wolff-Parkinson-White syndrom, Lown-Ganong-Levine syndrom, symptomatisk alvorlig hypotensjon (systolisk BP mindre enn 90 mm Hg), sick sinus syndrom (hvis ingen pacemaker), 2°/3° (hvis ingen pacemaker); hjerteblokk . PO: Akutt MI og lungestopp . IV: Bruk hos nyfødte (på grunn av benzylalkohol), samtidig betablokkerbehandling, kardiogent sjokk, ventrikulær takykardi (må bestemme om opprinnelsen er supraventrikulær eller ventrikulær)

Effekter av narkotikamisbruk

. Ingen

Kortsiktige effekter

. Se "Hva er bivirkninger forbundet med bruk av Diltiazem 90mg?"

Langtidseffekt

. Se "Hva er bivirkninger forbundet med bruk av Diltiazem?"

Advarsler

. Kan forårsake unormalt langsom hjertefrekvens eller andre- eller tredjegrads AV-blokk-pasienter med sick sinus-syndrom har økt risiko for bradykardi (risikoen øker med midler som er kjent for å bremse hjerteledning . Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, erythema multiforme og/eller eksfoliativ dermatitt rapportert . Signifikante økninger i leverenzymer som alkalisk fosfatase, LDH, AST (SGOT), ALT (SGPT) og tegn på akutt leverskade rapportert; reversibel ved seponering av medikamentell behandling . Milde økninger av transaminaser med og uten samtidig økning i alkalisk fosfatase og bilirubin observert; forhøyninger ble vanligvis løst selv med fortsatt diltiazem 60 mg behandling . Symptomatisk hypotensjon med eller uten synkope rapportert . Perifert ødem oppstår innen 2-3 uker etter behandlingsstart . Brukes med forsiktighet ved hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati, nedsatt lever/nyrefunksjon, venstre ventrikkel dysfunksjon . Samtidig bruk av diltiazem med betablokkere eller digitalis kan resultere i additive effekter på hjerteledning; sinus bradykardi som resulterer i sykehusinnleggelse rapportert ved samtidig bruk av klonidin og andre midler som bremser hjerteledning . Kan øke risikoen for uønskede hjertehendelser hos pasienter med hjertesvikt på grunn av negative inotrope effekter (risiko direkte relatert til alvorlighetsgraden av HF ved baseline)

Graviditet og amming

. Brukes med forsiktighet hvis fordelene oppveier risikoen under graviditet. . Legemidlet kommer inn i morsmelk; på grunn av risikoen for alvorlige bivirkninger hos ammende spedbarn fra diltiazem 60 mg, bør det tas en beslutning om å avbryte ammingen eller å slutte med stoffet, tatt i betraktning stoffets betydning for moren.